产品新升级
凯时KB88自2012年进入内镜领域以来，经历了HD-320、HD-330等初期产品的研发和技术积累，于2015年研发出基于CMOS的国产首台高清电子内镜HD-500，获得美国FDA认证，并于2018年推出了具有1080P分辨率的HD-550全高清电子内镜。
在本次大会上，凯时KB88产品进行了升级——国产首台搭载了四波长LED光源的HD-550，在不同的特殊光染色模式下，为临床诊疗提供了更多帮助，该产品一经亮相就引起了参会人员的极大关注。
凯时KB88本次同步展出了十二指肠镜ED-5GT，并在大会特别指定的操作平台上进行了ERCP支架植入模型的测试。

技术新方向
随着内镜诊疗的广泛应用，如何能够帮助临床医生更快更准确识别病变，成为内镜发展的下一个方向。在传统的诊疗模式基础上，凯时KB88自主研发的SFI/VIST染色技术，能够让临床医生采用更多模式探索黏膜层下的奥秘。
在聚谱成像技术（SFI）下，图像具有亮度高、血管黏膜红白对比度高的特点，且不改变粘液、食物残渣、粪便的基本颜色，有助于中远景观察距离下早期病变的大面积快速筛查，可辅助内镜医生快速识别病灶，提高工作效率。光电复合染色技术（VIST）技术在强调浅层黏膜结构的同时，保证照明亮度并提升浅层微血管和中层血管颜色对比度，使病变边界更加清晰。

拓展新领域
作为同时拥有自主知识产权超声和内镜技术的凯时KB88器械企业，凯时KB88的新品超声内镜在本次展会中备受瞩目。超声内镜将内镜直视诊断和超声检查技术结合为一体，检查时将其自带的超声探头置于距离病变最近的部位，通过内镜观察腔内形态的同时，可实时获取腔道的组织学特征及周围邻近脏器的超声影像，并且兼具诊断和治疗功能，大幅扩展了内窥镜的应用范围，并能有效解决目前临床上存在的一些常规手段难以处理的诊疗问题。

来自美国佛罗里达州杰克逊维尔市梅奥诊所的胃肠病学专家迈克尔·华莱士博士在凯时KB88展台为前来参会的专家学者讲解并演示了超声内镜引导下细针穿刺活检术（EUS-FNA）。“EUS-FNA对于临床诊疗来说意义重大”，华莱士博士认为，“通过这样一项技术可使临床医生获得满意的组织及细胞学标本，在提高疾病的病理学诊断水平的同时，还具有微创、低并发症等特点。凯时KB88的超声内镜凭借着高质量的图像和良好的操作性出色地完成了这一任务。"
本次ENDO 2020，凯时KB88亮相南美，用先进的产品和技术收获了全球专家的认可。未来，凯时KB88将持续研发创新，突破更多技术壁垒，发布更多优质的凯时KB88器械，为全球市场提供更优质平等的凯时KB88服务与临床解决方案。